第62届欧洲糖尿病研究协会年会（EASD 2026）已于意大利米兰拉开帷幕。本届大会将集中展示关于1型糖尿病（T1DM）和2型糖尿病（T2DM）一线治疗方法的新数据，重点关注近期临床试验结果、糖尿病并发症、新兴技术以及肥胖管理。届时，EASD与美国糖尿病协会（ADA）关于T2DM管理的新联合共识最终版将正式发布并同步发表。同时，EASD还将推出针对T2DM患者使用持续葡萄糖监测（CGM）的新指南。与往年一样，多项重要的胰高糖素样肽-1（GLP-1）临床试验结果也将在会上公布。

EASD主席Francesco Giorgino教授介绍，大会将全面探讨糖尿病的多个维度。作为慢性非传染性疾病，糖尿病具有多种器官损害风险，且在治愈方面仍存在巨大的未满足需求，T1DM和T2DM均面临这一挑战。今年的议程在很大程度上涵盖了肝脏疾病，以及常见的心血管风险、肾脏风险和糖尿病其他潜在合并症。EASD名誉秘书、日程委员会主席、德国莱比锡大学临床肥胖医学教授Matthias Blüher指出，会议日程正基于新治疗方法的近期成功来构建，这些成功既涉及T1DM患者的早期治疗，也涵盖T2DM和/或肥胖患者的治疗。在药物治疗方面，会议将重点关注肥胖领域，包括新试验或已发表/已公布大型试验的亚组分析。

T1DM：筛查、干预、移植和技术

会议将以Claude Bernard奖讲座开场，该奖项是EASD最负盛名的奖项。德国慕尼黑亥姆霍兹中心糖尿病研究所所长Anette-Gabriele Ziegler教授将带来题为“T1DM：新的开端”的演讲，聚焦其通过自身抗体存在识别临床前T1DM分期方面的开创性工作。这一进展使得筛查该病并使用teplizumab等药物进行早期干预成为可能。Giorgino教授表示，这是对一位重要临床医生和科学家的认可，其工作真正帮助学界思考如何应对延缓T1DM发病这一需求。

其他T1DM相关会议将涵盖干细胞来源的胰腺胰岛移植最新进展，以及朝着完全“闭环”胰岛素输注最终目标取得的进展。EASD-Breakthrough T1DM联合会议“塑造T1DM护理的未来”将在会议最后一天对该领域进行总结。

T2DM：重新思考一线治疗，以缓解为目标

在会议最后一天，EASD和ADA联合专家组将介绍关于T2DM管理的新最终共识报告，纳入自2022年上一份文件发布以来收集的大量信息。该共识将包含来自重大GLP-1试验的近期糖尿病特异性数据，预计除常规眼、肾、心、神经并发症筛查外，还将提供新的肝脏筛查建议。报告还将建议考虑将GLP-1受体激动剂和/或钠-葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂作为T2DM一线治疗，联合或不联合二甲双胍。

此外，SMARTEST试验结果将于周四公布，旨在探讨SGLT2抑制剂是否应取代二甲双胍成为T2DM一线治疗。尽管该试验研究的是达格列净，但其更广泛的临床意义备受关注。Giorgino教授表示，SGLT2抑制剂和GLP-1受体激动剂除了二甲双胍能提供的作用外，还具有多种获益。Blüher教授指出，欧洲心脏病学会已为中等或高心血管风险的糖尿病患者推荐了这种方法。

周四的另一场研讨会将展示RESET for REMISSION试验结果。该试验在早发T2DM患者（年龄18~45岁）中采取了不同的一线方法：通过生活方式改变（尤其是运动）而非药物来实现缓解。Giorgino教授评论称，运动能够改善T2DM患者及动物模型胰岛的胰岛素分泌，收缩肌肉对β细胞具有有益作用。

为支持另一种相对较新的T2DM管理方法，周三的一场会议将介绍EASD关于在T2DM中使用CGM的新指南。Blüher教授表示，T2DM治疗近年来已发生显著变化，若能就如何使用CGM指导治疗决策提供指南将十分有益。他期望通过此次研讨会获得关于CGM在关键治疗阶段发挥作用的见解，目前已有相关发表文献，但尚未被纳入推荐中。

更多肠促胰素临床试验结果

会议将重点介绍GLP-1试验的最新发现，包括：

Retatrutide：周三将公布研究性三重GLP-1/GIP/胰高糖素受体激动剂治疗T2DM患者肥胖的3期TRIUMPH-2研究完整结果。2026年7月公布的顶线数据显示，80周时体重减轻最多近50磅。公司计划于2027年初向美国食品药品监督管理局（FDA）提交该药的生物制品许可申请。

Tirzepatide：关键性5年3期SURPASS-CVOT试验曾在2025年EASD年会上公布，显示tirzepatide对T2DM合并已确诊心血管疾病患者具有心血管获益，尽管在这方面不优于度拉糖肽。这些发现促使FDA近期批准该药用于降低T2DM患者的心血管风险。今年EASD的一场会议将审视SURPASS-CVOT的临床相关试验见解，包括对合并治疗、糖尿病眼病、患者报告结局以及死亡率的影响。

Orforglipron：周四将公布口服非肽类GLP-1受体激动剂orforglipron的ACHIEVE-4试验完整结果。2026年4月发布的顶线结果显示，在心血管风险增加的长病程T2DM患者中，其心血管获益不劣于甘精胰岛素。该药已于2026年4月获批用于体重管理，目前正在接受T2DM治疗审评。

Survodutide：周四还将公布survodutide在T2DM合并肥胖患者中的3期SYNCHRONIZE-2试验结果。这种研究性胰高糖素受体/GLP-1受体双重激动剂此前在SYNCHRONIZE-1和SYNCHRONIZE-MASLD试验中显示可显著减轻体重，并减少内脏脂肪和肝脏脂肪。

Trevogrumab：周四晚些时候，将公布研究性单克隆抗体trevogrumab的2期COURAGE试验的新体重减轻和身体成分结局。2025年EASD年会上公布的中期数据显示，在接受司美格鲁肽治疗的人群中，该药与瘦体重保留和脂肪量更多减少相关。

针对临床医生参会者能立即应用于实践的内容，Giorgino教授表示，糖尿病的整体管理不仅关注高血糖，还需关注器官损害的所有不同方面以及技术的新数据。Blüher教授补充道，最重要的是让参会者更好地了解，在任何类型的糖尿病患者中，哪一类人最能从哪种治疗中获益。

来源：Tucker ME. EASD 2026 to Feature New Diabetes Approaches - Medscape - September 24, 2026.