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内脏脂肪加速生物衰老!Obesity最新研究:女性或面临更高衰老损伤风险

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导语

你是否想过,为什么同龄人有的活力四射,有的却未老先衰?我们常把衰老快慢归咎于作息、遗传,却忽略了腹腔深处看不见的内脏脂肪,可能才是驱动“未老先衰”的核心元凶。2026年发表在肥胖领域权威期刊Obesity上的一项最新研究,通过对4799名中年成年人的深入分析,发现内脏脂肪(VAT)不仅仅是体脂,更是加速生物衰老的“隐形推手”。这项研究不仅证实了内脏脂肪与生物衰老的强关联,还发现了一个令人惊讶的性别差异:对于女性而言,内脏脂肪对细胞端粒长度的侵蚀尤为显著。

一、概念厘清:两种“年龄”与两种“脂肪”

你的状态,取决于你的“生物学年龄”

身份证上的出生日期,就是我们常挂在嘴边的“时序年龄”(Chronological Age),即你出生了多少年。此外,我们每个人还有一个“生物学年龄”(Biological Age)——真正反映身体生理状态和功能储备的年龄。生物学年龄更年轻的人,晚年生活质量更高,独立自主能力更强,患病更少。

内脏脂肪:不只是“胖”那么简单

我们通常用体重指数(BMI)和腰围来衡量胖瘦。但这些传统指标有一个致命缺陷:无法区分皮下脂肪和内脏脂肪。

皮下脂肪:储存在皮肤下,能用手捏起来的“软肉”,相对“安分”。

内脏脂肪:藏在腹腔深处,包裹着肝脏、胰腺、肠道等器官。其不仅是“储能仓库”,更是一个高度活跃的内分泌器官,代谢活性极强,会持续大量分泌促炎细胞因子,引发全身性慢性炎症,并导致胰岛素抵抗和代谢紊乱,是心血管疾病、糖尿病等多种代谢疾病的重要风险因素。

二、研究揭秘:内脏脂肪是如何“催老”的?

这项研究的数据来自著名的“巴瑟尔顿健康老龄化研究”(Busselton Healthy Ageing Study),参与者均为1946~1964年出生的“婴儿潮一代”。最终纳入分析的共4799名参与者(含2614名女性),年龄范围为45~69岁。研究人员利用双能X射线吸收法(DXA)——一种比传统CT/MRI更低辐射、更便捷的检测手段,精准测量了参与者的内脏脂肪质量,并分析了其与两项生物衰老指标的关系:

表型年龄加速(PhenoAgeAccel)

基于白蛋白、肌酐、血糖、C反应蛋白等9项临床生物标志物计算得出,能综合反映身体多系统的生理失调程度。PhenoAgeAccel为正值,意味着生物学年龄比实际年龄更老。

白细胞端粒长度(LTL)

端粒被称为染色体末端的“保护帽”,随着细胞分裂而缩短。白细胞端粒长度被公认为是细胞衰老和生命长度的生物标志物。端粒越短,意味着细胞复制的“余额”越少。

核心发现:

图1. 限制性立方样条模型:内脏脂肪与表型年龄加速(A)、端粒长度(B)的关联

男女均有风险,女性更甚:在调整了年龄、生活方式(吸烟、饮酒、运动等)等因素后,研究发现,内脏脂肪质量每增加1个标准差(男性约873克,女性约598克),男性的表型年龄加速增加1.397年,而女性则增加高达1.919年。这说明,女性即使内脏脂肪增加量相对较少,其对生物学衰老的“加速效应”却更为显著。

脂肪“藏”得越深,身体“老”得越快:这种关联是独立存在的。即使在统计模型中进一步排除了BMI、腰围、全身总脂肪量和皮下脂肪的影响,内脏脂肪与表型年龄加速的显著关联依然存在。这表明,加速衰老的“元凶”并非仅仅是肥胖本身,而更可能是储存在特定位置——腹腔深处的内脏脂肪。

女性独有风险——端粒更短:在对其中1221名参与者的白细胞端粒长度分析中,研究人员发现了一个显著的性别差异:在女性中,内脏脂肪越高,白细胞端粒长度越短。每增加100克内脏脂肪,女性的端粒长度就减少0.007个单位(T/S比值)。根据之前的研究,50岁以上成年人的端粒长度每年自然减少约0.006个单位。这意味着,100克内脏脂肪带来的衰老效应,相当于加速了一年的端粒损耗!而在男性中,未发现这种关联。

三、性别差异:为什么女性更“受伤”?

研究数据显示,虽然男性的内脏脂肪平均水平(1677克)远高于女性(882克),但在生物衰老的指标上,女性似乎对内脏脂肪更为敏感。

研究指出,这种性别差异可能与雌激素有关。绝经前,雌激素对端粒有保护作用,能增强端粒酶活性并调节氧化应激。本研究中的女性参与者平均年龄为57.9岁,大多处于围绝经期或绝经后。随着雌激素水平下降,女性不仅面临脂肪从皮下向内脏区域的重新分布,还削弱了身体对抗氧化应激的能力。内脏脂肪促炎作用导致的氧化应激增加,与端粒酶活性保护减少形成“双重打击”,端粒磨损因此加剧。

此外,既往Framingham心脏研究也发现,相比男性,女性在拥有相同体积内脏脂肪时,面临更高的胰岛素抵抗和血脂异常风险,这与本研究的性别差异结论相互呼应。

四、研究启示:对抗衰老,从“减肚子”开始

这项研究的价值在于,它利用精准的DXA影像数据证实:内脏脂肪是驱动中年人加速生物衰老的独立危险因素,其效应独立于体重、皮下脂肪及生活习惯;且存在显著的性别差异——男性内脏脂肪升高主要驱动全身器官系统老化,而女性会同步叠加细胞端粒的快速磨损,同等脂肪增量下衰老损伤更为严重。

这提示我们,腹腔深处看不见的内脏脂肪,才是比体重秤数字更值得警惕的早衰“隐形推手”。即使体重正常,也可能存在内脏脂肪超标的“瘦胖子”风险。DXA扫描能精准量化内脏脂肪,且辐射低、成本可控,可在骨密度检查时同步完成,有望成为评估“衰老风险”的关键手段。

研究同时呼吁,未来需开展纵向试验,验证针对性减少内脏脂肪是否能真正延缓甚至逆转生物衰老。这意味着,抗衰老策略不应止于“减肥”,而应迈向“精准减脂”——通过有氧与力量训练结合的运动方案,以及优化饮食结构(减少精制碳水、增加优质蛋白和膳食纤维),优先消除腹腔深处最有害的脂肪。

作为横断面研究,本文不能直接推断因果关系,但它为我们指出了最可行的方向:减少内脏脂肪,可能是当下延长健康寿命最可行的策略之一。尤其是中年及绝经后女性,控制内脏脂肪不仅关乎体型,更关乎细胞层面的衰老进程。管住嘴、迈开腿,把肚子减下去——或许就是我们目前能做的、最好的“抗衰老治疗”。

参考文献:O'Shea R, Hui J, Bharat C, et al. DXA-Measured Visceral Adipose Tissue and Accelerated Biological Aging in Middle-Aged Adults. Obesity (Silver Spring). 2026 Aug;34(8):1613-1622. doi: 10.1002/oby.70239.

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